Personalizirana medicina i rak dojke
Personalizirana medicina u liječenju raka dojke podrazumijeva pronalaženje tretmana koji će vam najvjerovatnije pružiti najbolji terapijski rezultat. Ovaj pristup može uključivati analizu vaše DNK ili testiranje ćelija raka kako bi se utvrdilo koji tretmani bi mogli biti najučinkovitiji.
Personalizirana medicina u terapiji karcinoma dojke također može igrati ključnu ulogu u dijagnostici i prevenciji te se može koristiti za:
- Identifikaciju varijacija u vašoj DNK koje mogu povećati rizik od raka dojke i drugih vrsta karcinoma.
- Razumijevanje kako će vaše tijelo vjerovatno reagovati na određeni lijek putem analize vaše DNK.
- Odabir terapije koja će najvjerovatnije djelovati na vaše ćelije raka testiranjem DNK unutar tumorskih ćelija.
- Analizu drugih komponenti kancerogenih ćelija, poput specifičnih proteina ili markera na površini ćelija. Ove informacije mogu pomoći vašem medicinskom timu da procijeni efikasnost određenog lijeka u liječenju vašeg karcinoma.
Personalizirana medicina se često naziva i precizna medicina.
Više o personaliziranoj medicini pročitajte na GenoLab.ba.
Onkologija je jedna od prvih medicinskih oblasti koje su implementirale personaliziranu medicinu. Neki oblici njene primjene u liječenju raka već su postali standard u medicinskim ustanovama, dok su drugi dostupni samo u specijaliziranim centrima. Mnogi aspekti personalizirane medicine još su u fazi kliničkih ispitivanja, čineći ovo područje jednim od najdinamičnijih pravaca istraživanja u onkologiji.
Razlozi za primjenu
Personalizirana medicina u liječenju karcinoma dojke koristi se za odabir terapije koja će vam najvjerovatnije donijeti najbolje rezultate. Također, može imati važnu ulogu u dijagnostici i prevenciji raka dojke.
Potencijalni rizici
Rizici primjene personalizirane medicine kod raka dojke zavise od specifične procedure koja se koristi. Na primjer, genetsko testiranje često podrazumijeva uzimanje uzorka krvi, što nosi minimalan rizik od krvarenja ili infekcije.
Analiza vaših tumorskih ćelija može zahtijevati biopsiju kako bi se prikupio uzorak tkiva. Kao i svaka invazivna procedura, biopsija nosi određene rizike. Korištenje igle za uzimanje uzorka može izazvati modrice, osjetljivost ili blagu nelagodu na tretiranom području. Preporučuje se da razgovarate sa svojim ljekarom o postupcima koje ćete proći i mogućim rizicima kako biste donijeli informisanu odluku.
Šta možete očekivati
Vaša iskustva s personaliziranom medicinom zavise od svrhe njene primjene. U liječenju raka dojke, personalizirana medicina se najčešće koristi za odabir terapije koja će vam najvjerovatnije pružiti najbolji učinak. Također, može igrati značajnu ulogu u dijagnostici i prevenciji bolesti.
Primjeri primjene personalizirane medicine kod raka dojke uključuju:
Genetsko testiranje za odabir optimalnog lijeka
DNK unutar vaših ćelija sadrži genetske informacije koje regulišu njihovu funkciju. Određene varijacije u DNK mogu uticati na način na koji vaše tijelo obrađuje lijekove. Na primjer, enzimi odgovorni za razgradnju lijekova mogu djelovati drugačije kod različitih osoba, što može uticati na efikasnost terapije.
Genetske varijacije mogu uzrokovati da određeni lijekovi budu manje učinkoviti ili da povećaju rizik od neželjenih efekata. Personalizirana medicina omogućava vašem medicinskom timu da na osnovu vašeg genetskog profila odabere terapiju koja će najbolje djelovati na vaše tijelo. Ova vrsta genetskog testiranja poznata je kao farmakogenomika.
Analiza tumorskih ćelija za odabir optimalne terapije
Rak se često razvija kada zdrave ćelije prolaze genetske promjene koje ih pretvaraju u maligne ćelije. Ove promjene u DNK mogu uticati na rast i ponašanje ćelija, a odgovarajući testovi mogu ih identificirati.
Korištenjem personalizirane medicine, ljekar može odabrati terapiju koja će najvjerovatnije biti najučinkovitija za vaše tumorske ćelije. Ova metoda testiranja često se koristi za određivanje ciljanih terapijskih lijekova koji djeluju na specifične mutacije prisutne u kancerogenim ćelijama. Ovakav pristup poznat je kao sekvenciranje tumora ili testiranje biomarkera.
Identifikacija nasljednih genetskih promjena povezanih s rakom dojke
Određene promjene u DNK mogu se naslijediti od roditelja i povećati rizik od razvoja karcinoma dojke. Najpoznatije genetske mutacije povezane s ovom bolešću su BRCA1 i BRCA2. Osobe koje naslijede ove mutacije imaju značajno povećan rizik ne samo od raka dojke, već i od drugih vrsta karcinoma.
Personalizirana medicina omogućava analizu genetskih podataka kako bi se izradio individualizirani plan prevencije i praćenja. Na osnovu rezultata genetskog testiranja, vaš ljekar može predložiti strategije smanjenja rizika, uključujući određene lijekove ili preventivne hirurške zahvate, ukoliko se pokaže da imate ove genetske promjene.
Očekivani ishodi
Primjena personalizirane medicine u liječenju karcinoma dojke omogućava terapiju prilagođenu vašem individualnom genetskom profilu. Važno je da razgovarate sa svojim ljekarom o planu liječenja, kao i o vremenskom okviru u kojem možete očekivati prve rezultate terapije.
